폴리오(소아마비)
- 약품성분
- 주성분 : 불활화 폴리오 바이러스 제 1형(균주명:Mahoney주) / 불활화 폴리오 바이러스 제 2 (균주명:MEF-1주) / 불활화 폴리오 바이러스 제 3형(균주명:Saukett주)
- 부형제 : 미디움 199, 농축 인산나트륨 완충액, 농축희석액
- 보존제 : 2-페녹시에탄올, 포름알데히드
- 성상
- 담황적색 또는 적색의 투명한 액상제제를 포함한 프리필드시린지
- 효능·효과
- 폴리오(소아마비)의 예방
사용상의 주의사항
접종금기 대상
- 동일 백신 접종 후 심각한 부작용이 있었던 환자분
- 네오마이신, 스트렙토마이신, 폴리믹신 B를 포함한 백신 성분에 대하여 과민 반응이 있는 환자분
- 열성, 급성 또는 진행성 만성 질환자분
신중히 투여해야 할 대상
- 임신기간 28주 이하인 미숙아에게 기초접종 할 경우, 특히 호흡미숙의 병력이 있는 경우, 무호흡의 위험이 있으므로 48~72시간 동안 호흡을 관찰해야 합니다.
- 아동 또는 성인에게 접종 직후 구역, 구토 증세와 함께 현기증이 나타날 수 있습니다.
- 면역저하자 또는 면역억제치료를 받고 있는 경우 기대하는 면역반응이 나타나지 않을 수 있습니다.
약물 유해반응
본제 접종 후 보고된 이상반응은 대부분 접종 후 3일 이내에 나타나는 것으로 보고되었음.
- 신경장애 : 드물게 발생(1/10,000)-마비성 신경염과 같은 신경장애
- 호흡기, 흉부 및 종격 장애 : 임신기간 28주 이하인 미숙아의 경우 호흡기 장애(무호흡)
- 국소반응 : 드물게 발생(1/10,000<, <1/1,000)-종창, 접종부의 의 통증 / 매우 드물게 발생(<1/10,000)-접종 부위의 경결·부종, 발적, 통증
- 전신반응 : 드물게 발생(1/10,000<, <1/1,000)-발열, 두통, 복통, 나른함, 실신 / 매우 드물게 발생(<1/10,000)-얼굴·입술·눈썹·손·발의 부종, 구토, 두드러기, 임파종